rna試劑盒用于各種植物、動(dòng)物、微生物的RNA提取，在每個(gè)試劑盒里都有一份說(shuō)明使用說(shuō)明書(shū)。實(shí)驗者只需要按照說(shuō)明書(shū)上的步驟操作即可。使用時(shí)無(wú)需配制其它試劑，非常方便，適合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、純度高，可用于分子生物學(xué)后實(shí)驗。但較好的試劑盒價(jià)格比較貴，在實(shí)驗室可以根據自己的實(shí)驗需要來(lái)定奪試劑盒的使用。
rna試劑盒的操作步驟：
1. 樣品處理
a. 植物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混勻。
b. 動(dòng)物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液，用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。
c. 貼壁細胞：直接在培養板中加入裂解液裂解細胞，每106細胞加1ml 裂解液。用取樣器吹打混勻。
d. 細胞懸液：離心收集細胞。每106動(dòng)物、植物和酵母細胞或每107細菌細胞加1ml裂解液混勻。
e. 血液處理：取0.2-1ml新鮮血液加3倍體積紅細胞裂解液，混勻后室溫放置10分鐘， 10000rpm離心1分鐘。棄上清，若沉淀含有紅細胞，可加入2倍體積紅細胞裂解液重復裂解步驟。離心后沉淀加入1 ml裂解液混勻。
2. 將處理后的樣品在室溫放置5分鐘，使得核酸蛋白復合物*分離。
3. 向勻漿樣品中加0.2ml氯仿，蓋好管蓋，劇烈振蕩15秒，室溫放置3-5分鐘。
4. 2-8℃ 12000rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無(wú)色的水相中，把水相轉移到新管中，不要吸到沉淀。
5. 吸附柱前處理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室溫放置2分鐘，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。
6. 第4步收集的上清中加入200ul無(wú)水乙醇混勻，加入吸附柱靜置2分鐘，2-8 12000rpm ℃ 離心2min，棄廢液。
7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無(wú)水乙醇)，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。
8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。
9. 12000rpm離心2min，棄掉收集管，將吸附柱置于室溫放置數分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。
10. 將吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室溫放置5min，12000rpm室溫離心2min即得到RNA。
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