熒光定量PCR(qPCR)方法用途及說(shuō)明

　　熒光定量PCR(qPCR)方法用途及說(shuō)明

　　熒光定量PCR法(qPCR)：是在常規PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴增反應的實(shí)時(shí)監測，簡(jiǎn)稱(chēng)qPCR。

　　(經(jīng)典法)

　　1) 符合歐洲藥典、中國藥典要求，更適合細胞治療，CAR-T，抗體藥、疫苗等臨床項目申報和質(zhì)檢。

　　2)樣本需先做DNA抽提。抽提后樣本加入量為10μl。

　　3) 廠(chǎng)家可協(xié)助完善方法驗證步驟。

　　支原體熒光定量PCR(qPCR)檢測試劑盒(一步法)

　　1)適合科研單位檢測，或單位內檢，用熒光定量PCR(qPCR)法檢測細胞或其他生物基質(zhì)。

　　2) 比藥典操作標準合并了一步，(將內控對照試劑預先混合在PCR mix試劑中)，操作更簡(jiǎn)潔。

　　3)樣本量為2μl，靈敏度為50個(gè)基因組拷貝/反應。結果準確。

　　優(yōu)點(diǎn)：

　?、凫`敏度高、特異性強。

　?、跁r(shí)間短，2-3小時(shí)出結果。

　?、蹤z測結果可定量。

　?、懿僮骱?jiǎn)便。

　　缺點(diǎn)：

　?、賹τ谝炎鲋гw滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會(huì )出現假陽(yáng)性。(可用培養法做補充驗證)

　?、诓煌瑥S(chǎng)家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異巨大(由于引物及內在設計不同)，需謹慎選擇，盡量在專(zhuān)業(yè)人員推薦指導下使用。

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