雞雙鏈RNA(dsRNA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

　　雞雙鏈RNA(dsRNA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

　　本試劑盒僅供研究使用。

　　檢測范圍：

　　96T

　　3ng/L -180ng/L

　　使用目的：

　　本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中雙鏈 RNA(dsRNA)含量。

　　實(shí)驗原理

　　本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞雙鏈  RNA(dsRNA)水平。用純化的雙鏈RNA(dsRNA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雙鏈  RNA(dsRNA)，再與 HRP 標記的抗體結合，形成抗體-抗原-抗體復合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP  酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雙鏈 RNA(dsRNA)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm  波長(cháng)下測定吸光度(OD 值)，通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中雞雙鏈 RNA(dsRNA)濃度。

　　ELISA試劑盒組成：

　　試劑盒組成48 孔配置96 孔配置保存

　　說(shuō)明書(shū)1 份1 份

　　封板膜2 片(48)2 片(96)

　　密封袋1 個(gè)1 個(gè)

　　酶標包被板1×481×962-8℃保存

　　標準品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存

　　標準品稀釋液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存

　　酶標試劑3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　樣品稀釋液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　顯色劑 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　顯色劑 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　終止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　濃縮洗滌液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

　　雞雙鏈RNA(dsRNA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作

程序總結：

　　計算

　　以標準物的濃度為橫坐標，OD  值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn)，根據樣品的OD 值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD  值計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實(shí)際濃度。

　　注意事項

　　1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

　　2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

　　3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

　　4. 請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD 值大于標準品孔孔的 OD 值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定，計算時(shí)請乘以總稀釋倍數(×n×5)。

　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物請避光保存。

　　7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

　　8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

　　9.本試劑不同批號組分不得混用。

　　保存條件及有效期

　　1.試劑盒保存：;2-8℃。

　　2.有效期：6 個(gè)月