BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因

　　BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因

　　成功的實(shí)驗是個(gè)循序漸進(jìn)的過(guò)程影響EL ISA實(shí)驗結果的因素有很多只有的掌握了實(shí)驗的細節才能購做出好的實(shí)驗。 您可知您的ELISA試劑盒實(shí)驗為什么會(huì )失敗?下面天津本生小編帶大家了解一下。

　　一、標本的影響

　　溶血標本及混有紅細胞的血清采用E1 ISA法檢測易產(chǎn)生假陽(yáng)性?？赡苁侨苎逯泻羞^(guò)氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)在洗滌過(guò)程中往往難以洗脫它可使H202釋放出原生態(tài)氧 (0)從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)即顯藍色產(chǎn)生假陽(yáng)性。所以嚴重溶血標本禁用。

　　二、標本受細菌污染

　　因菌體中可能含有內源性辣根過(guò)氧化物酶因此 被細菌污染的標本同溶血標本樣 亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結果。

　　三、標本保存不擋

　　在冰箱中保存過(guò)久的標本在間接法ELISA測定中會(huì )導致本底過(guò)深 造成假陽(yáng)性;為克服 上述干擾ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定5d內測定的血清標本可存放于4°C,1周后測定的血清標本應低溫凍存 ;凍存后融解的標本 蛋白質(zhì)局部濃縮分布不均 應充分混合后再測定但混勻時(shí)應輕柔不可強烈振蕩。

　　四、標本凝固不全

　　在工作中有時(shí)為了爭取時(shí)間快速檢測 常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強行離心分離血清使血清中仍殘留部分纖維蛋白原 在EL ISA測定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊易造成假陽(yáng)性結果 ;因此血波標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。

　　ELISA試劑盒 本生一次性實(shí)驗室耗材移液管 多種規格 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。