【本生快訊】酶聯(lián)免疫試劑盒操作的通用的規則

　　【本生快訊】酶聯(lián)免疫試劑盒操作的通用的規則

　　酶聯(lián)免疫試劑盒是較普遍常用的藥物殘留檢測方法，與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡(jiǎn)便、準確和靈敏度高等特點(diǎn)，但對實(shí)驗操作條件的要求比較嚴格。實(shí)驗條件主要由實(shí)驗室的操作環(huán)境和操作人員的操作熟練程度兩方面組成，但ELISA試劑盒對實(shí)驗室操作環(huán)境的要求是幾種藥物殘留檢測方法中相對較低的。由于大部分的試驗操作步驟都是由實(shí)驗人員來(lái)完成的，人為的誤差相對嚴重一些。本生技術(shù)小編結合幾年的工作實(shí)踐介紹一下進(jìn)行ELISA操作的時(shí)候應該注意的問(wèn)題。

　　酶聯(lián)免疫試劑盒操作:

　　1 .要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20%左右時(shí)，lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣器都應該將其高量程和zui低量程進(jìn)行確定。

　　2. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。

　　3. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準確。

　　4. 將液體加到酶標孔中時(shí)，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸，液滴會(huì )自然流下去。吸入液體時(shí)的的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作用使得部分液體不能流出而造成的誤差。

　　5. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。

　　6 .液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。

　　7. 孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線(xiàn)不成線(xiàn)性。

　　8 .實(shí)驗前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同，酶標板只要取出所需量。

　　9. 由于底物顯色劑對光及其敏感，因此要避光保存。

　　10 .手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個(gè)酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

　　11 .檢測吸光度前應將酶標儀打開(kāi)，將其預熱30min以上。

　　12. 底物為T(mén)MB，避免與皮膚相接觸。終止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚

　　13 .孵育的時(shí)間應該嚴格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)上的時(shí)間為準。

　　14 .要盡量做雙孔實(shí)驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

　　15. 對樣本的結果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。

　　16 .沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。

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