本生闡述：ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

　　本生闡述：ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

　　ELISA試劑盒質(zhì)量保證是一個(gè)復雜的過(guò)程，許多重要的環(huán)節都影響到檢測的質(zhì)量：

　　一、操作因素對ELISA結果的影響ELISA操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。以下敘述各個(gè)步驟中的影響因素。

　　1.加樣

　　2.溫育

　　3.洗滌

　　4.顯色

　　5.比色

　　二、灰區的設置通常情況下，ELISA定性實(shí)驗以“陽(yáng)性"和“陰性"來(lái)報告結果，兩者間有一條分界線(xiàn)被稱(chēng)為“陽(yáng)性判斷值"(cut-off value，CO值)，這是定性免疫測定結果報告的依據。

　　三、標本復查ELISA手工檢測過(guò)程復雜，影響因素較多，即使室內質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結果的差異，因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽(yáng)性標本及少見(jiàn)模式的檢測結果進(jìn)行復查。

　　四、結果判斷和報告常用下列幾種方法表示結果：

　　1.定性測定

　　2.半定量測定 結果一般以滴度表示。

　　3.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定，繪制標準曲線(xiàn)，結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線(xiàn)。

　　4.結果報告

　　五、操作步驟：用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法

　　1.　包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過(guò)夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱(chēng)洗滌，下同)。

　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽(yáng)性對照孔)。

　　3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

　　4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5.　終止反應

　　6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀(guān)察結果：反應孔內顏色越深，陽(yáng)性程度越強，陰性反應為無(wú)色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。

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