<object id="ugmi0"></object>
<samp id="ugmi0"></samp>
<object id="ugmi0"></object><object id="ugmi0"><option id="ugmi0"></option></object>
<object id="ugmi0"></object>
<object id="ugmi0"></object>
<sup id="ugmi0"></sup>
<object id="ugmi0"></object>
<sup id="ugmi0"></sup>
<sup id="ugmi0"><wbr id="ugmi0"></wbr></sup>
<sup id="ugmi0"><option id="ugmi0"></option></sup>
<object id="ugmi0"></object>
<object id="ugmi0"><noscript id="ugmi0"></noscript></object>
歡迎來(lái)到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
網(wǎng)站導航
技術(shù)文章
當前位置:主頁(yè) > 技術(shù)文章 >Elisa實(shí)驗:elisa原理及實(shí)驗前注意事項

Elisa實(shí)驗:elisa原理及實(shí)驗前注意事項

更新時(shí)間:2023-08-25    點(diǎn)擊次數:1171

  Elisa實(shí)驗:elisa原理及實(shí)驗前注意事項


  elisa試劑盒實(shí)驗前注意事項:

  一、操作前應對實(shí)驗的物理參數有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18 C~25℃)、反應孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。

  二、正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺,血清殘留在反應孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說(shuō)明書(shū)一致,否則可導致結果錯誤,實(shí)驗重復性差。

  三、手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗滌次數不要超過(guò)說(shuō)明書(shū)推薦的洗滌次數,洗液在反應孑L內滯留的時(shí)間不宜太長(cháng)。不要使洗液在孑L間竄流,造成孔問(wèn)污染,導致假陰性或假陽(yáng)性。

  四、要保證加液量一致 我們在使用時(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量不準,造成顯色不統一,判斷錯誤。

  五、顯色液量不可過(guò)多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下,加顯色系統后要避光反應,顯色液量不能過(guò)多,以免顯色過(guò)強。


656.png


  elisa實(shí)驗的原理:

  ELISA實(shí)驗原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價(jià)結合,此種結合不會(huì )改變抗體的免疫學(xué)特性,也不影響酶的生物學(xué)活性。酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發(fā)生特異性結合。滴加底物溶液后,底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無(wú)色的還原型變成有色氧化型,出現顏色反應。

  因此,可通過(guò)底物的顏色反應來(lái)判定有無(wú)相應的免疫反應,顏色反應的深淺與標本中相應抗體或抗原的量呈正比。此種顯色反應可通過(guò)ELISA檢測儀進(jìn)行定量測定,這樣就將酶化學(xué)反應的敏感性和抗原抗體反應的特異性結合起來(lái),使ELISA方法成為一種既特異又敏感的檢測方法。

  擴展資料:

  ELISA實(shí)驗基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進(jìn)行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法,前者用于檢測大分子抗原,后者用于測定特異抗體。

  ELISA方法已被廣泛應用于多種細菌和病毒等疾病的診斷。在動(dòng)物檢疫方面,ELISA在豬傳染性胃腸炎、牛副結核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽狂犬病、藍舌病等的診斷中已為廣泛采用的標準方法。

  elisa試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng),較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng),是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng )美好的未來(lái)。本生試劑盒

如果您有任何問(wèn)題,請跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權所有©2024 本生(天津)健康科技有限公司 備案號:津ICP備19006588號-2 sitemap.xml 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

地址:天津市武清開(kāi)發(fā)區創(chuàng )業(yè)總部基地五號樓

在線(xiàn)咨詢(xún) 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線(xiàn)

15502280048

掃一掃,關(guān)注我們

<object id="ugmi0"></object>
<samp id="ugmi0"></samp>
<object id="ugmi0"></object><object id="ugmi0"><option id="ugmi0"></option></object>
<object id="ugmi0"></object>
<object id="ugmi0"></object>
<sup id="ugmi0"></sup>
<object id="ugmi0"></object>
<sup id="ugmi0"></sup>
<sup id="ugmi0"><wbr id="ugmi0"></wbr></sup>
<sup id="ugmi0"><option id="ugmi0"></option></sup>
<object id="ugmi0"></object>
<object id="ugmi0"><noscript id="ugmi0"></noscript></object>
吉隆县| 乳山市| 鲜城| 高清| 赤城县| 威远县| 永清县| 咸丰县| 贺兰县| 彭山县| 固始县| 越西县| 定州市| 班戈县| 嘉定区| 武安市| 蓬溪县| 娄底市| 丽江市| 丘北县| 沙坪坝区| 澳门| 大同市| 织金县| 连南| 夏津县| 临沧市| 会同县| 井冈山市| 道孚县| 道真| 乐安县| 六安市| 泌阳县| 望谟县| 留坝县| 兴业县| 瓦房店市| 冀州市| 乡宁县| 六安市| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444