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BUNSEN本生帶您了解:怎樣分析ELISA試劑盒包被和封閉問(wèn)題

更新時(shí)間:2023-09-13    點(diǎn)擊次數:3279

  BUNSEN本生帶您了解:怎樣分析ELISA試劑盒包被和封閉問(wèn)題

 

  一、 Elisa試劑盒包被方式

  將抗原或抗體固定在過(guò)程稱(chēng)為包被(coating)。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過(guò)物理吸附結合的,靠的是蛋白質(zhì)分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用。這種物理吸附是非特異性的,受蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、濃度等的影響。

  大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團,故更易吸附到固相載體表面。不易吸附的非蛋白質(zhì)抗原可用間接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用,包被在固相上的抗原純度大大提高,因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法。

  親和素生物素即用親和素先包被載體,加入生物素化的DNA,ELISA試劑盒這種包被方法均勻、牢固,已擴大應用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。脂類(lèi)物質(zhì)無(wú)法與固相載體結合,可將其在有機溶劑(例如乙醇)中溶解后加入ELISA板孔中,開(kāi)蓋置冰箱或冷風(fēng)吹干,待酒精揮發(fā)后,讓脂質(zhì)自然干固在固相表面。

  優(yōu)點(diǎn):試驗的特異性、敏感性均由此得以改善,重復性亦佳??乖昧可?,僅為直接包被的1/10乃至于/100。

  二、包被用抗原

  天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類(lèi)。合成多肽抗原是抗原決定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。一般只含有一個(gè)抗原決定簇,純度高,特異性也高,但由于分子量太小,往往難于直接吸附于固相上。借助于偶聯(lián)物與固相載體的吸附,間接地結合到固相載體表面。

  三、包被用抗體

  IgG對聚苯乙烯有強吸附力,其聯(lián)結發(fā)生在Fc段上,ELISA試劑盒抗體結合點(diǎn)暴露于外。取材于抗血清或含單克隆抗體的培養液.須除去雜抗體后才能用于ELISA,以保證試驗的特異性。

  腹水中單抗的濃度較高,特異性亦較強,因此不需要作吸收層析處理,直接包被。在某些情況下,用多種單抗混合包被,可取得更好的效果。

  四 、包被的條件

  pH9.6碳酸鹽緩沖液

  pH7.2的磷酸鹽緩沖液

  pH7-8的Tris-HCL緩沖液

  加入包被液后,在4-8℃冰箱中放置,37℃中保溫2小時(shí)。ELISA試劑盒包被濃度隨載體和包被物的性質(zhì)可有很大的變化,每批材料需通過(guò)實(shí)驗與酶結合物的濃度協(xié)調選定。一般蛋白質(zhì)的包被濃度為10ng/ml-20ug/ml。

  二、Elisa試劑盒封閉問(wèn)題

  封閉是ELISA實(shí)驗中的一個(gè)步驟,而封閉的重要性是在于實(shí)驗模式的,今天上海恒遠和您一起重點(diǎn)來(lái)看這個(gè)問(wèn)題。

  抗原或抗體包被時(shí)所用的濃度較低,吸收后固相載體表面尚有未被占據的空隙,封閉就是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些空隙,從而排斥在ELISA其后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。

  封閉劑:

  1. zui常用的是0.05%-0.5%的牛血清白蛋白。

  2. 也有用10%的小牛血清或1%明膠作為封閉劑的。

  3. 脫脂奶粉也是一種良好的封閉劑,其zui大的特點(diǎn)是價(jià)廉,可以高濃度使用(5%)。

  4. 高質(zhì)量的速溶食用低脂奶粉即可直接當作封閉劑使用,但由于奶粉的成份復雜,而且封閉后的載體不易長(cháng)期保存,因此在試劑盒的制備中較少應用。

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