攻克ELISA實(shí)驗，需要搞定那些問(wèn)題呢？

　　攻克ELISA實(shí)驗，需要搞定那些問(wèn)題呢?

　　ELISA是蛋白定量的金標準，也是免疫學(xué)研究中常用的實(shí)驗方法之一。很多人覺(jué)得ELISA很簡(jiǎn)單，其實(shí)不然。本生生物帶你了解ELISA實(shí)驗中出現的各種問(wèn)題。

　　酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗

　　酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)用于：

　　(1)免疫酶染色各種細胞內成份的定位;

　　(2)研究抗酶抗體的合成;

　　(3)顯現微量的免疫沉淀反應;

　　(4)定量檢測體液中抗原或抗體成份。

　　優(yōu)點(diǎn)：快速、靈敏、定性、定量、定位

　　實(shí)驗原理

　　1.包被：抗原/抗體，固相化

　　2.反應： 1)待測抗體/抗原; 2)酶標抗原/抗體

　　3.洗滌：使結合在固相上的抗原抗體復合物與未結合的分離

　　4.底物顯色：定性/定量分析

　　常用的酶與底物：

　　酶底物顯色測定波長(cháng)辣根過(guò)氧化物酶 xidase,HRP鄰b二胺(OPD)橘紅色492nm四甲基聯(lián)b胺(TMB)黃色450nm堿性磷酸酶alkaline phosohatase,AP4-硝基酚磷酸鹽(p-NPP)黃色405nm終止液：2mol/L H2SO4

　　常用方法

　　1.間接法

　　檢測抗體的方法, 主要用于對病原體抗體的檢測。

　　優(yōu)勢：二抗可以加強信號，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標記的一級抗體則能保留它最多的免疫反應性。

　　缺點(diǎn)：交互反應發(fā)生的機率較高

　　2.雙抗體夾心法

　　檢測大分子抗原常用的方法。

　　優(yōu)勢：高靈敏、高專(zhuān)一性，抗原無(wú)須事先純化。

　　缺點(diǎn)：抗原一定得擁有兩個(gè)以上的抗體結合部位。

　　3.競爭法

　　檢測小分子半抗原(藥物、激素等)。

　　優(yōu)勢：可適用比較不純的樣本，而且數據再現性很高。

　　缺點(diǎn)：整體的敏感性和專(zhuān)一性都較差。

　　常見(jiàn)問(wèn)題分析

　　Q1.標曲不顯色或顯色很弱，樣本顯色

　　溶解標準品以及倍比稀釋時(shí)，未渦旋震蕩或不夠充分。

　　標準品溶解、倍比稀釋時(shí)均需要渦旋震蕩以保證充分混勻。單純依靠移液器反復吹打，效率較低、效果也不一定最佳。

　　Q2.標曲和樣本均不顯色

　　在孵育階段靜置在桌面上，這樣非常不利于抗原抗體之間的充分接觸，導致顯色偏弱。

　　推薦孵育階段，使用ELISA專(zhuān)用的微孔板振蕩器，調至合適的頻率，使抗原抗體充分接觸，保證結合效果。如果排除上述原因，有可能是漏加了某個(gè)組分，如檢測抗體、酶等。對于比較馬虎的新手，一定要做好標記和記錄，或者使用添加染料的ELISA試劑盒。

　　Q3.標曲顯色，樣本不顯色

　　當樣本中目的蛋白濃度極低或者樣本中干擾因素較強，就無(wú)法檢測到。目前ELISA仍然是蛋白檢測靈敏度最高的方法，與不同技術(shù)結合后，衍生出了多種類(lèi)型的ELISA，提高了檢測靈敏度。

　　對于目的蛋白濃度特別低的樣本，可以嘗試用高敏ELISA，但這也并不意味著(zhù)一定能檢測到樣本濃度，只能說(shuō)可以提高樣本的可測率，并使結果更加可靠。因為通常用普通ELISA檢測的樣本OD值都偏低，而高敏ELISA可提高樣本OD值，使之盡量位于標曲范圍內，得到的數值也更加可信。

　　Q4.標曲和樣本都顯色，但復孔的CV大

　　這個(gè)問(wèn)題就跟移液器和實(shí)驗者的操作有關(guān)了。移液器的使用維護不規范，就會(huì )造成移液的誤差較大;實(shí)驗者自身的操作習慣、加樣的一致性對復孔的CV也有很大影響。

　　掌握移液器的正確使用和維護。關(guān)于個(gè)人的操作可練習移液動(dòng)作、加快速度，確保移液的精密度。

　　Q5.本底偏高，樣本值測不到

　　標曲的本底即Blank孔的OD值一般要求控制在0.1以下(對于高敏ELISA可以適當放寬要求)。尤其是樣本值特別低的時(shí)候，本底過(guò)高會(huì )掩蓋目的信號，導致無(wú)法測到樣本值。

　　在加入TMB顯色后，需實(shí)時(shí)觀(guān)察標曲顯色情況。通常在S5孔有肉眼可見(jiàn)的微弱藍色，即可終止反應。

　　Q6.樣本經(jīng)不同梯度稀釋?zhuān)嬎愕玫降臉颖局挡町愝^大

　　有時(shí)候我們不清楚樣本中目的蛋白的濃度如何，應該如何稀釋?zhuān)敲次覀兙蜁?huì )做下預實(shí)驗，確定稀釋倍數。然而有時(shí)候同一樣本做了幾個(gè)不同梯度稀釋后，計算得到的樣本值之間差異較大，應該選擇哪一個(gè)稀釋倍數呢?

　　這里涉及到了基質(zhì)效應。通常血清樣本加樣量較高時(shí)，血清中的各種蛋白會(huì )抑制抗原抗體的接觸，基質(zhì)效應較明顯。而經(jīng)過(guò)稀釋后，干擾因素也隨之稀釋?zhuān)绊懢蜁?huì )較小。當某兩個(gè)梯度稀釋后，計算得到的樣本值接近時(shí)，我們就可以認為在該稀釋梯度時(shí)，樣本中的干擾因素影響較小，計算得到的值也是接近真實(shí)的。然而這樣的稀釋是針對目的蛋白濃度較高的樣本而言。對于濃度很低的樣本，經(jīng)過(guò)多倍稀釋后，就更加測不到了，此時(shí)可按照廠(chǎng)家說(shuō)明書(shū)推薦的加樣方式操作。

　　Q7.不同試劑盒中的組分能否通用

　　除非是公用的試劑如洗液、檢測緩沖液，其它組分不建議用其它試劑盒的組分，甚至是同一指標不同批次的試劑盒里的組分。這些組分(包括標準品、標準品稀釋液、檢測抗體、酶等)都是經(jīng)過(guò)優(yōu)化的，如果貿然使用其它試劑盒的組分，有可能對結果產(chǎn)生影響。

　　elisa試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。