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對于細胞培養皿使用方法及實(shí)驗注意事項您知道嗎

更新時(shí)間:2024-01-30    點(diǎn)擊次數:1046

  對于細胞培養皿使用方法及實(shí)驗注意事項您知道嗎

 

  培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實(shí)驗室器皿,由一個(gè)平面圓盤(pán)狀的底和一個(gè)蓋組成,一般用玻璃或塑料制成。培養皿材質(zhì)基本上分為兩類(lèi),主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動(dòng)物細胞的貼壁培養。塑料的可能是聚乙/烯材料的,有一次性的和多次使用的,適合實(shí)驗室接種、劃線(xiàn)、分離細菌的操作,可以用于植物材料的培養。

  培養皿:用于培養細菌、細菌繁殖、生長(cháng)和孵化實(shí)驗的培養容器。它常用于實(shí)驗室、病房、檢查室等醫療機構中,并且廣泛應用于制造業(yè)和實(shí)驗室。培養皿廣泛用于日常實(shí)驗、耐受性試驗、平板孵育、細菌學(xué)等,是實(shí)驗室研究和生產(chǎn)的重要基本用具。

  分類(lèi):

  根據培養皿用途的不同可分為細胞培養皿和細菌培養皿;

  根據制造材料的不同分為塑料培養皿和玻璃培養皿,但進(jìn)口培養皿和一次性培養皿大都是塑料材料。

  根據大小的不同通??煞譃橹睆綖?5mm,60mm,90mm,150mm培養皿;

  根據分隔的不同又可分為2分隔培養皿,3分隔培養皿等;

  培養皿材質(zhì)基本上分為兩類(lèi),主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動(dòng)物細胞的貼壁。塑料的可能是聚乙/烯材料的,有一次性的和多次使用的,適合實(shí)驗室接種、劃線(xiàn)、分離細菌的操作,可以用于植物材料的培養。

 

 

  培養皿和蒸發(fā)皿的區別:

  培養皿由一個(gè)底和一個(gè)蓋組成,一般用來(lái)做培養實(shí)驗。一般由玻璃或者塑料作成。上蓋有保溫保濕作用。而蒸發(fā)皿是沒(méi)有蓋的,是用于蒸發(fā)濃縮溶液或灼燒固體的器皿??诖蟮诇\,有圓底和平底帶柄的兩種。常用的為瓷制蒸發(fā)皿,也有玻璃、石英、鉑等制成的。質(zhì)料不同,耐腐蝕性能不同,應根據溶液和固體的性質(zhì)適當選用。

  用途:

  適用于防疫站、醫院、生物制品、食品工業(yè)、制藥工業(yè)等單位,用于細菌的分離培養、抗菌素效價(jià)檢驗和定性檢驗分析。在農業(yè)、水產(chǎn)等科學(xué)研究用于對種子發(fā)牙、植物、昆蟲(chóng)、魚(yú)種的人工培養、孵化研究。電子工業(yè)或其它行業(yè)作為器皿使用。

  使用方法:

  培養皿的使用首先應從清潔上著(zhù)手,為了保證實(shí)驗的準確性,必須使用乾凈的培養皿??梢允褂孟緞?、蒸汽或高溫對培養皿進(jìn)行清潔消毒,完成后放置在干燥處備用。

  其次,在使用培養皿前,必須先清洗并消毒,可以使用酒精或強酸強堿清洗,然后用蒸汽或高溫進(jìn)行消毒,保證培養皿的消毒效果。

  最后,培養皿使用過(guò)程中,需要注意安全措施,如防止細菌污染,采用密封條或密封膠對培養皿進(jìn)行密封,以防細菌污染物進(jìn)入容器。

  為了防止細菌的污染,實(shí)驗室必須建立清潔的工作空間,并確保培養皿的清潔。操作時(shí),應采取必要的防護措施,如戴口罩,避免飛濺。實(shí)驗室應按照規定進(jìn)行消毒,以防止細菌的污染。

  在使用培養皿后,經(jīng)過(guò)消毒處理后,應適當放置并保存。避免不同類(lèi)型細菌繁殖混在一起,以免影響實(shí)驗結果準確性。細菌培養完畢后,培養皿可以清洗,進(jìn)行多次循環(huán)使用,以節約投入的材料成本。

 

 

  注意事項:

  1、使用前經(jīng)過(guò)清潔消毒,培養皿清潔與否對工作影響較大,可影響培養基的酸堿度,若有某些化學(xué)藥品的存在,會(huì )抑制細菌生長(cháng)。

  2、新購的培養皿應先用熱水沖洗,再置于質(zhì)量分數為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數小時(shí),使游離堿性物質(zhì)除去,再用蒸餾水沖洗2次。

  3、若要培養細菌,再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣),120℃的溫度下30min滅菌,置室溫中干燥;或用干熱滅菌,就是將培養皿置于烘箱內,溫度控制在120℃左右的情況下維持2h,即可殺死細菌的胞牙。

  4、經(jīng)過(guò)消毒的培養皿才能接種培養使用;

  5、平板培養時(shí)為何把培養皿倒置:

  原因:培養時(shí)培養皿中會(huì )產(chǎn)生較多的水蒸氣,水蒸氣在皿蓋上凝結會(huì )產(chǎn)生水滴,如果培養皿正置,水滴滴下會(huì )將菌落沖散,這樣的話(huà)一個(gè)大菌落可能會(huì )分散開(kāi)成為很多小菌落,對細菌的培養和計數都造成很大的麻煩。如果倒置的話(huà),培養基在上,皿蓋在下,水滴滴下不會(huì )滴到菌落上。

  清潔步驟:

  一般經(jīng)過(guò)浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個(gè)步驟。

  1.浸泡:新的或用過(guò)的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著(zhù)物。新玻璃器皿使用前得先用自來(lái)水簡(jiǎn)單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過(guò)夜;用過(guò)的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應立即浸入清水中備刷洗。

  2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復刷洗。不要留死角,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。

  3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱(chēng)酸液,通過(guò)酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應少于六小時(shí),一般過(guò)夜或更長(cháng)。放取器皿要小心。

  4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細胞培養的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復“注水-倒空”15次以上,最后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。

  細胞培養皿 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng),較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng),是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng )美好的未來(lái)。

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