對于細胞培養皿使用方法及實(shí)驗注意事項您知道嗎

　　對于細胞培養皿使用方法及實(shí)驗注意事項您知道嗎

　　培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實(shí)驗室器皿，由一個(gè)平面圓盤(pán)狀的底和一個(gè)蓋組成，一般用玻璃或塑料制成。培養皿材質(zhì)基本上分為兩類(lèi)，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動(dòng)物細胞的貼壁培養。塑料的可能是聚乙/烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實(shí)驗室接種、劃線(xiàn)、分離細菌的操作，可以用于植物材料的培養。

　　培養皿：用于培養細菌、細菌繁殖、生長(cháng)和孵化實(shí)驗的培養容器。它常用于實(shí)驗室、病房、檢查室等醫療機構中，并且廣泛應用于制造業(yè)和實(shí)驗室。培養皿廣泛用于日常實(shí)驗、耐受性試驗、平板孵育、細菌學(xué)等，是實(shí)驗室研究和生產(chǎn)的重要基本用具。

　　分類(lèi)：

　　根據培養皿用途的不同可分為細胞培養皿和細菌培養皿;

　　根據制造材料的不同分為塑料培養皿和玻璃培養皿，但進(jìn)口培養皿和一次性培養皿大都是塑料材料。

　　根據大小的不同通?？煞譃橹睆綖?5mm，60mm，90mm，150mm培養皿;

　　根據分隔的不同又可分為2分隔培養皿，3分隔培養皿等;

　　培養皿材質(zhì)基本上分為兩類(lèi)，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動(dòng)物細胞的貼壁。塑料的可能是聚乙/烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實(shí)驗室接種、劃線(xiàn)、分離細菌的操作，可以用于植物材料的培養。

　　培養皿和蒸發(fā)皿的區別：

　　培養皿由一個(gè)底和一個(gè)蓋組成，一般用來(lái)做培養實(shí)驗。一般由玻璃或者塑料作成。上蓋有保溫保濕作用。而蒸發(fā)皿是沒(méi)有蓋的，是用于蒸發(fā)濃縮溶液或灼燒固體的器皿?？诖蟮诇\，有圓底和平底帶柄的兩種。常用的為瓷制蒸發(fā)皿，也有玻璃、石英、鉑等制成的。質(zhì)料不同，耐腐蝕性能不同，應根據溶液和固體的性質(zhì)適當選用。

　　用途：

　　適用于防疫站、醫院、生物制品、食品工業(yè)、制藥工業(yè)等單位，用于細菌的分離培養、抗菌素效價(jià)檢驗和定性檢驗分析。在農業(yè)、水產(chǎn)等科學(xué)研究用于對種子發(fā)牙、植物、昆蟲(chóng)、魚(yú)種的人工培養、孵化研究。電子工業(yè)或其它行業(yè)作為器皿使用。

　　使用方法：

　　培養皿的使用首先應從清潔上著(zhù)手，為了保證實(shí)驗的準確性，必須使用乾凈的培養皿?？梢允褂孟緞?、蒸汽或高溫對培養皿進(jìn)行清潔消毒，完成后放置在干燥處備用。

　　其次，在使用培養皿前，必須先清洗并消毒，可以使用酒精或強酸強堿清洗，然后用蒸汽或高溫進(jìn)行消毒，保證培養皿的消毒效果。

　　最后，培養皿使用過(guò)程中，需要注意安全措施，如防止細菌污染，采用密封條或密封膠對培養皿進(jìn)行密封，以防細菌污染物進(jìn)入容器。

　　為了防止細菌的污染，實(shí)驗室必須建立清潔的工作空間，并確保培養皿的清潔。操作時(shí)，應采取必要的防護措施，如戴口罩，避免飛濺。實(shí)驗室應按照規定進(jìn)行消毒，以防止細菌的污染。

　　在使用培養皿后，經(jīng)過(guò)消毒處理后，應適當放置并保存。避免不同類(lèi)型細菌繁殖混在一起，以免影響實(shí)驗結果準確性。細菌培養完畢后，培養皿可以清洗，進(jìn)行多次循環(huán)使用，以節約投入的材料成本。

　　注意事項：

　　1、使用前經(jīng)過(guò)清潔消毒，培養皿清潔與否對工作影響較大，可影響培養基的酸堿度，若有某些化學(xué)藥品的存在，會(huì )抑制細菌生長(cháng)。

　　2、新購的培養皿應先用熱水沖洗，再置于質(zhì)量分數為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數小時(shí)，使游離堿性物質(zhì)除去，再用蒸餾水沖洗2次。

　　3、若要培養細菌，再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣)，120℃的溫度下30min滅菌，置室溫中干燥;或用干熱滅菌，就是將培養皿置于烘箱內，溫度控制在120℃左右的情況下維持2h，即可殺死細菌的胞牙。

　　4、經(jīng)過(guò)消毒的培養皿才能接種培養使用;

　　5、平板培養時(shí)為何把培養皿倒置：

　　原因：培養時(shí)培養皿中會(huì )產(chǎn)生較多的水蒸氣，水蒸氣在皿蓋上凝結會(huì )產(chǎn)生水滴，如果培養皿正置，水滴滴下會(huì )將菌落沖散，這樣的話(huà)一個(gè)大菌落可能會(huì )分散開(kāi)成為很多小菌落，對細菌的培養和計數都造成很大的麻煩。如果倒置的話(huà)，培養基在上，皿蓋在下，水滴滴下不會(huì )滴到菌落上。

　　清潔步驟：

　　一般經(jīng)過(guò)浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個(gè)步驟。

　　1.浸泡:新的或用過(guò)的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著(zhù)物。新玻璃器皿使用前得先用自來(lái)水簡(jiǎn)單刷洗，然后用5%鹽酸浸泡過(guò)夜;用過(guò)的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后應立即浸入清水中備刷洗。

　　2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復刷洗。不要留死角，并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。

　　3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱(chēng)酸液，通過(guò)酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應少于六小時(shí)，一般過(guò)夜或更長(cháng)。放取器皿要小心。

　　4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸后器皿是否沖洗的干凈，直接影響到細胞培養的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿，每件器皿至少要反復“注水-倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2-3次，晾干或烘干后包裝備用。

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