如何降低ELISA試劑盒的背景

　　如何降低ELISA試劑盒的背景

　　ELISA試劑盒實(shí)驗的原理似乎很簡(jiǎn)單，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，間中夾雜著(zhù)洗滌和封閉。然而，即使是平淡無(wú)奇的洗滌和封閉，如果做得不太好，也有可能毀了整個(gè)實(shí)驗。在實(shí)驗結束時(shí)，我們是否能獲得有意義的信息，這在很大程度上取決于結果的信噪比。背景噪音會(huì )影響您對結果的判斷。如何降低ELISA的背景，下面有一些tips。

　　洗滌很重要

　　洗滌步驟看似很無(wú)聊，其實(shí)很重要，因為如果未結合的材料(如非特異結合的抗體或檢測試劑)殘留在微孔板中，那么它會(huì )增加背景噪音。如有必要，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會(huì )阻止非特異結合反應。如果背景過(guò)高，而您懷疑洗滌不夠時(shí)，可以嘗試增加洗滌次數。

　　封閉更關(guān)鍵

　　封閉液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占據微孔板中潛在的結合位點(diǎn)。這就降低了可產(chǎn)生信號的抗體非特異結合的機會(huì )。您當然也希望抗體只與目的蛋白結合吧。如果您的背景過(guò)高，懷疑封閉不充分，那么您可以嘗試使用更高濃度的封閉液，或適當延長(cháng)封閉時(shí)間。

　　如果您一直被背景問(wèn)題所困擾，那么也許您該花些時(shí)間來(lái)優(yōu)化封閉液。這可能需要時(shí)間，但也是值得的。目前主要有兩種類(lèi)型的封閉液：蛋白和非離子型去污劑。您使用的類(lèi)型須取決于多個(gè)因素，包括微孔板的表面試劑、吸附的抗原、您的抗體和檢測試劑。好的封閉液應降低非特異性結合，但它不應當與抗原、抗體或檢測試劑發(fā)生相互作用。

　　常用的非離子型去污劑是Tween-20。這種封閉液便宜、穩定，在去除洗滌過(guò)程中的一些非特異結合上很有用。但它們只在存在時(shí)起作用，因為很容易被洗掉。因此所有洗滌液中也必須添加封閉液。請勿使用高濃度(正常濃度為0.01-0.1%)，它會(huì )降低特異結合，產(chǎn)生假陰性。另一個(gè)選擇是使用蛋白和非離子型去污劑這兩種封閉液，后者可協(xié)助洗滌過(guò)程中的封閉。

　　ELISA試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。