胎牛血清培養血管平滑肌細胞常用的兩種方法

　　胎牛血清培養血管平滑肌細胞常用的兩種方法

　　常用的方法有貼塊法(explant)和酶解離法(enzyme disperse)。下面跟隨BUNSEN本生小編一起來(lái)看下這兩種方法。

　　1、貼塊法

　　方法：動(dòng)物經(jīng)頸動(dòng)脈放血后，在無(wú)菌操作下迅速取出胸腹主動(dòng)脈段，置于含Hank's液的平皿中漂洗3次，將凝塊洗干凈后剝除外膜的纖維脂肪層，然后縱行切開(kāi)血管，刮除內膜即內皮細胞迅速撕下中膜內、中層，切成約1mm寬的小條，浸泡在含血清的Hank's液中，并將撕下小組織塊種植于培養瓶壁。置于37℃恒溫箱，2h左右，取出培養瓶加入20% HyClone胎牛血清的培養液，再放回培養箱內靜止培養4天。4天后可見(jiàn)細胞從組織中遷移游出。

　　不同動(dòng)物血管結構有差異，豬和猴較易操作，但小動(dòng)物如兔、鼠因其血管小，血管壁薄等特點(diǎn)，使之難以分離。另外組織塊太薄，不易粘附培養基，也使細胞較難生長(cháng)。為了保證培養的成功，應注意：

　?、俜N植組織塊的數目，如75cm2的長(cháng)頸瓶組織塊不得少于30;

　?、诟鶕囵B細胞的種屬加入適量的不同血清，一般可加入牛血清，若小牛血清增殖效果差，應加胎牛血清(FBS)，通常濃度為10%～20%;

　?、叟囵B基的選擇：常用的有DMEM(Dulbecco's modified Eagles'medium)，M199培養基。培養兔的平滑肌細胞用DMEM效果較好。

　　2、酶解離法

　　沿動(dòng)脈縱軸切開(kāi)后，刮除內皮細胞撕下中膜的內2/3，注意不要混入內皮細胞，將組織塊切成1-2mm2，放入加有3mg/ml膠原酶的無(wú)血清M199培養基中，37℃，0.5～1.5h。離心去上清，重復上述消化步驟，然后再離心(9000r,4min)，收集細胞，在5%～10%同種血清或HyClone胎牛血清的M199培養基中調整細胞數，然后轉入30～90mm培養皿中培養，對于兔子應加入高濃度的谷氨酰胺(0.2g/L)較佳。不同研究者在培養基、酶濃度以及消化時(shí)間等的選擇都有很大的差異。

　　綜上所述，貼塊法具有獲得平滑肌細胞純度高，量多，操作簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)。但用貼塊法易使平滑肌細胞胞質(zhì)內肌絲喪失，亞細胞器增加。相反，酶解離法，由于酶的作用使細胞間失去連接，細胞內肌絲含量豐富，保持收縮型狀態(tài)。培養平滑肌細胞常取材于兔、豬、鼠、猴的胸腹主動(dòng)脈段。由于貼塊法和解離法處理方式不同，在細胞培養的zui初階段細胞形態(tài)和性質(zhì)存在差異。隨著(zhù)培養時(shí)間的延長(cháng)，培養環(huán)境趨于一致，細胞特性上也趨于近似。

　　注：以上資料僅供參考!

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