BUNSEN本生：人ELISA試劑盒組成結構及保存方法

　　人ELISA試劑盒組成結構及保存方法

　　Elisa試劑盒試劑盒組成：

　　1、要注意避免出現嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，有類(lèi)似過(guò)氧化物的活性，因此，在以HRP為標記酶的ELISA測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過(guò)程中吸附于固相,從而與后面加入的HRP底物反應顯色。

　　2、樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染, - -則細菌的生長(cháng),其所分泌的一些酶可能會(huì )對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用;二則一些細菌的內源性酶如大腸桿菌的-半乳糖苷酶本身會(huì )對用相應酶作標記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。

　　3、血清標本如是以無(wú)菌操作分離，則可以在2 ~8°C下保存- -周,如為有菌操作，則建議冰凍保存。樣本的長(cháng)時(shí)間保存，應在-70°C以下。

　　4、標本在保存中如出現細菌污染所致的混濁或絮狀物時(shí)，應離心沉淀后取上清檢測。

　　ELISA試劑盒組成結構：

　　1、 血清：操作過(guò)程中防止任何細胞影響。運用不含熱原和內毒素的試管。搜集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心腸別離。

　　2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4、 安排勻漿：將安排參加適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

　　5、 保存：假如樣品不立即運用，應將其分紅小部分-70℃保存，防止重復冷凍。盡可能的不要運用溶血或高血脂血。假如血清中很多顆粒，檢測先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱凍結。應在室溫下凍結并樣品均勻地充沛凍結。

　　ELISA試劑盒成分介紹：

　　1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T

　　2 酶符號抗體: (30倍濃縮)HRP符號抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 1

　　3 規范品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2

　　4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1

　　5 符號抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1

　　6 顯色劑: TMB底物液 15mL x 1

　　7 停止液: 1N硫酸 12mL x 1

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