人HLA-DR抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)

 人HLA-DR抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)  

本試劑盒僅供研究使用。  

檢測范圍：   96T  

6  pg/ml -300 pg/ml

使用目的：  

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中HLA-DR  抗體含量。  

實(shí)驗原理 本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人  HLA-DR  抗體水平。用純化的抗原包被微孔  板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入  HLA-DR  抗體，再與  HRP  標記的抗原結  合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物  TMB  顯色。TMB  在  HRP  酶  的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的  HLA-DR  抗體呈正相關(guān)。用酶標儀在  450nm  波長(cháng)下測定吸光度（OD  值），通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中  人  HLA-DR  抗體濃度。  

試劑盒組成  

1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ; 2 酶標試劑 6ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 ; 4 樣品稀釋液  6ml×1 瓶
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ; 6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1 瓶; 8 標準品(48ng/ml)  0.5ml×1 瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶; 10 說(shuō)明書(shū) 1 份
11 封板膜 2 張; 12 密封袋 1  個(gè)
標本要求

1．標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能  馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融  

2．不能檢測含  NaN3 的樣品，因 NaN3  抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。  

操作步驟  

1.  標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀  釋。   

40pg/ml   5  號標準品   150μl  的原倍標準品加入  150μl  標準品稀釋液   120pg/ml  

4  號標準品   150μl  的 

5  號標準品加入  150μl  標準品稀釋液   60pg/ml   3  號標準品   150μl  的  4  號標準品加入  150μl  標準品稀釋液   30pg/ml   2  號標準品   150μl  的  3  號標準品加入  150μl  標準品稀釋液   15pg/ml   1  號標準品   150μl  的  2  號標準品加入  150μl  標準品稀釋液   2.  加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、  待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣  50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液  40μl，然后再加待測樣品  10μl（樣品最終稀釋度為  5  倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡  量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。 3.  溫育：用封板膜封板后置  37℃溫育  30  分鐘。  

4.  配液：將  30  倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30  倍稀釋后備用   5.  洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置  30  秒后棄去，如此  重復  5  次，拍干。   6.  加酶：每孔加入酶標試劑  50μl，空白孔除外。   7.  溫育：操作同  3。   8.  洗滌：操作同  5。   9.  顯色：每孔先加入顯色劑  A50μl，再加入顯色劑  B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色   10  分鐘. 10.  終止：每孔加終止液  50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。   11.  測定：以空白孔調零，450nm  波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD  值）。  測定應在加終止 液后  15  分鐘以?xún)冗M(jìn)行。 

操作程序總結：

人HLA-DR抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)  

計算 以標準物的濃度為橫坐標，OD  值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn)，根據樣品的  OD  值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與  OD  值計算出標  準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的  OD  值入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實(shí)際濃度。  

注意事項  

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡  15-30  分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未   用完，板條應裝入密封袋中保存。  

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。  

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間最好  控制在  5  分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。  

4．  請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本 OD  值  大于標準品孔第一孔的  OD  值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n  倍）后再測定，計  算時(shí)請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。  

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。  

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。  

9．本試劑不同批號組分不得混用。  

保存條件及有效期  

1．試劑盒保存：；2-8℃。  

2．有效期：6  個(gè)月