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當前位置:主頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > ELISA試劑盒 > 其他ELISA試劑盒 > BS-4938植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(RubisCO)酶聯(lián)

植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(RubisCO)酶聯(lián)

簡(jiǎn)要描述:植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(RubisCO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本生生物公司供應:ELISA試劑盒,血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養,吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器。

  • 產(chǎn)品型號:BS-4938
  • 產(chǎn)       地:天津市
  • 更新時(shí)間:2022-07-20
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:987
詳細介紹
品牌其他品牌產(chǎn)地國產(chǎn)
級別其他規格96T/48T

  植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(RubisCO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  本試劑盒僅供研究使用。

  檢測范圍:

  96T

  4.5ng/L -160 ng/L

  使用目的:

  本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關(guān)樣本中 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶

  (RubisCO)含量。

  實(shí)驗原理

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(RubisCO)水平。 用純化的植物 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(RubisCO)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包 被單抗的微孔中依次加入植物 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(RubisCO),再與 HRP 標記的 1,5- 二磷酸核酮糖羧化酶(RubisCO)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)*洗 滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(RubisCO)呈正相關(guān)。用酶 標儀在 450nm 波長(cháng)下測定吸光度(OD 值),通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中植物 1,5-二磷酸核酮 糖羧化酶(RubisCO)濃度。

  試劑盒組成

  1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶

  7 終止液 6ml×1 瓶 2 酶標試劑 6ml×1 瓶

  8 標準品(300ng/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶標包被板 12 孔×8 條

  9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶

  10 說(shuō)明書(shū) 1 份 5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶

  11 封板膜 2 張 6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶

  12 密封袋 1 個(gè)

  標本要求

  1.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能 馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

  2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

  操作步驟

  1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀 釋。

  150ng/L

  5 號標準品

  150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液

  75ng/L

  4 號標準品

  150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

  37.5ng/L

  3 號標準品

  150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

  18.75 ng/L

  2 號標準品

  150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

  9.375 ng/L

  1 號標準品

  150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、 待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl, 然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

  3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

  4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。

  6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

  7. 溫育:操作同 3。

  8. 洗滌:操作同 5。

  9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

  10 分鐘.

  10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

  11. 測定:以空白孔調零,450nm 波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

  操作程序總結:

操作程序總結:.png

  計算以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn),根據樣品的 OD 值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標 準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數, 即為樣品的實(shí)際濃度。

  植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(RubisCO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  注意事項:

  1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未 用完,板條應裝入密封袋中保存。

  2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

  3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間最好

  控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

  4. 請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn),最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD 值 大于標準品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計 算時(shí)請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  6.底物請避光保存。

  7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

  8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

  9.本試劑不同批號組分不得混用。

  保存條件及有效期

  1.試劑盒保存:;2-8℃。

  2.有效期:6 個(gè)月

 


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