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雞雙鏈RNA(dsRNA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

簡(jiǎn)要描述:雞雙鏈RNA(dsRNA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒本生生物公司供應:ELISA試劑盒,血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)       地:天津市
  • 更新時(shí)間:2023-02-28
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:1131
詳細介紹
品牌其他品牌產(chǎn)地國產(chǎn)
級別其他規格96T/48T

  雞雙鏈RNA(dsRNA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  本試劑盒僅供研究使用。

  檢測范圍:

  96T

  3ng/L -180ng/L

  使用目的:

  本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中雙鏈 RNA(dsRNA)含量。

  實(shí)驗原理

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞雙鏈 RNA(dsRNA)水平。用純化的雙鏈RNA(dsRNA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入雙鏈 RNA(dsRNA),再與 HRP 標記的抗體結合,形成抗體-抗原-抗體復合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雙鏈 RNA(dsRNA)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長(cháng)下測定吸光度(OD 值),通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中小鼠雙鏈 RNA(dsRNA)濃度。

  ELISA試劑盒組成:

  試劑盒組成48 孔配置96 孔配置保存

  說(shuō)明書(shū)1 份1 份

  封板膜2 片(48)2 片(96)

  密封袋1 個(gè)1 個(gè)

  酶標包被板1×481×962-8℃保存

  標準品:540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存

  標準品稀釋液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存

  酶標試劑3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

  樣品稀釋液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

  顯色劑 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

  顯色劑 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

  終止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

  濃縮洗滌液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

  雞雙鏈RNA(dsRNA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作

程序總結:

  計算

  以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn),根據樣品的OD 值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實(shí)際濃度。

  

操作程序總結:.png


  注意事項

  1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

  2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

  3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

  4. 請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn),最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD 值大于標準品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計算時(shí)請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  6.底物請避光保存。

  7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

  8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

  9.本試劑不同批號組分不得混用。

  保存條件及有效期

  1.試劑盒保存:;2-8℃。

  2.有效期:6 個(gè)月

 


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