<object id="ugmi0"></object>
<samp id="ugmi0"></samp>
<object id="ugmi0"></object><object id="ugmi0"><option id="ugmi0"></option></object>
<object id="ugmi0"></object>
<object id="ugmi0"></object>
<sup id="ugmi0"></sup>
<object id="ugmi0"></object>
<sup id="ugmi0"></sup>
<sup id="ugmi0"><wbr id="ugmi0"></wbr></sup>
<sup id="ugmi0"><option id="ugmi0"></option></sup>
<object id="ugmi0"></object>
<object id="ugmi0"><noscript id="ugmi0"></noscript></object>
歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
網(wǎng)站導(dǎo)航
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章
  • 淺說凍存管如何安全使用淺說凍存管如何安全使用凍存管用于進行細胞活體保存,規(guī)格眾多,具有很高透光度的凍存管是一個專業(yè)的凍存系統(tǒng),它可用于在低至-196攝氏度下的條件對細胞材料及他們的成分驚喜貯藏,深受客戶的歡迎,下面本生詳述下凍存管如何安全使用。1、使用凍存管儲存樣嚴(yán)格要求應(yīng)把凍存管放入液氮的氣相層或冰箱中保存,如果凍存管儲存于液氮液體中,液氮有一定的幾率會滲透凍存管內(nèi)部,復(fù)蘇時液氮氣化導(dǎo)致管內(nèi)外壓力不平衡,這樣易造成凍存管的炸裂,并具有生物危害性。2、操作凍存管復(fù)蘇,全程使用安全防護設(shè)備,建議穿實...

    2021 7-13

  • 天津本生詳述PCR技術(shù)原理、實驗步驟和應(yīng)用天津本生詳述PCR技術(shù)原理、實驗步驟和應(yīng)用實驗?zāi)康?.掌握聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的原理。2.掌握移液槍和PCR儀的基本操作技術(shù)。二、實驗原理PCR技術(shù),即聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction,PCR)是由美PECetus公司的KaryMullis在1983年(1993年獲諾貝爾化學(xué)獎)建立的。這項技術(shù)可在試管內(nèi)的經(jīng)數(shù)小時反應(yīng)就將特定的DNA片段擴增數(shù)百萬倍,這種迅速獲取大量單核酸片段的技術(shù)在分子生物學(xué)研究中具有舉足輕重的意義,大地推動了生命科學(xué)的研究進展。它不...

    2021 7-6

  • 本生詳述血清瓶在細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的應(yīng)用!血清瓶在細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的應(yīng)用!細胞培養(yǎng)技術(shù)發(fā)展至今已經(jīng)非常成熟,細胞生長需要滿足環(huán)境、溫度、滲透壓、PH值等各種要求,在各種合成培養(yǎng)基提供基礎(chǔ)營養(yǎng)物質(zhì)之外,還需根據(jù)不同細胞和不同的培養(yǎng)目的添加血清等物質(zhì),促進細胞生長。所以,血清瓶在細胞培養(yǎng)領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用范圍。血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復(fù)雜的混合物,主要包括胎牛血清、小牛血清、成牛血清、馬血清、羊血清、雞血清、兔血清等,其中以胎牛血清的使用最為普遍。血清提供的是細胞外基質(zhì)、生長因子和轉(zhuǎn)鐵蛋白等重要物質(zhì),要根據(jù)不...

    2021 7-1

  • 樣品瓶及材質(zhì)的詳細介紹?樣品瓶及材質(zhì)的詳細介紹?樣品瓶的材質(zhì):【USPTYPE1,*,33硼硅鹽酸玻璃】化學(xué)性質(zhì)最惰性的玻璃,廣泛應(yīng)用于實驗室,尤其是色譜分析應(yīng)用。I級玻璃主要由硅和氧組成,含有微量的硼和鈉,其溶出性,線性膨脹系數(shù)為33.【USPTYPE1,B級,51硼硅鹽酸玻璃】主要由硅和氧組成,含有微量的硼,鈉和比*玻璃含量多的堿金屬,但仍可滿足實驗室用途,所有的棕色玻璃都是B級玻璃,其線性膨脹系數(shù)為51【硅烷化或去活性玻璃】經(jīng)過對玻璃進行有機硅烷化的去活性處理的硼硅鹽酸玻璃,其玻璃表面具有很強...

    2021 7-1

  • 凍存管的冷凍操作是一門學(xué)問凍存管的冷凍操作是一門學(xué)問,并不是打開液氮罐、放入凍存管、關(guān)上液氮罐這樣簡單的三部曲可以完成的。科學(xué)正確地使用凍存管,可以避免樣本的損失,并保護試驗人員的安全。凍存管冷凍步驟:1、用預(yù)熱的PBS溶液洗滌細胞,吸取溶液,含有胰蛋白酶和EDTA的溶液覆蓋細胞(薄薄的液層足夠,胰蛋白酶和EDTA的濃度需要根據(jù)細胞系確定)。2、37℃孵育細胞3-5分鐘。3、細胞從底部脫離之后,終止孵育,加入含有血清的培養(yǎng)基,用移液器輕輕地懸浮細胞。4、離心細胞懸液(500xg,5分鐘),用含有血清的...

    2021 6-27

  • 如何利用血清瓶進行血清的滅活操作如何利用血清瓶進行血清的滅活操作作為細胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì),血清在細胞培養(yǎng)中的作用不言而喻,而血清的好壞、無菌程度也是決定實驗成功與否的關(guān)鍵,那么,怎樣對血清進行滅活操作呢,這就需要用到血清瓶。血清滅活操作步驟如下:1、選擇一個和血清瓶一樣的瓶子作為對照瓶,把對照瓶內(nèi)倒入和血清等體積的蒸餾水,作溫度的測量。2、溫度的調(diào)節(jié)。在對照組的瓶子里插入兩個水銀溫度計,放在水浴箱,在溫度計顯示56度時候,調(diào)節(jié)校準(zhǔn)水浴箱的溫度56度。3、將血清瓶和對照瓶一起放入水浴箱,溫度調(diào)到56度,水浴...

    2021 6-24

  • 移液管的使用步驟及注意事項!移液管的使用步驟:1、使用時應(yīng)先將移液管洗凈,自然瀝干。2、用待量取的溶液潤洗2-3次,用右手拇指及中指捏住管頸標(biāo)線以上的地方。3、左手拿像皮球輕輕將溶液吸上,眼睛注意上升的液面。4、當(dāng)液面上升到標(biāo)線約1cm以上時,迅速用右手食指堵住管口。5、取出移液管,用濾紙拭干移液管下端及外壁。6、稍稍松開右手食指,使液面緩緩下降,至凹液面與標(biāo)線相切。7、再將移液管移入準(zhǔn)備接受溶液的容器中,使其出口接觸器壁。8、容器稍微傾斜,移液管直立,使溶液自由的順壁流下。9、此時移液管仍殘留有一滴液...

    2021 6-16

  • 樣品瓶質(zhì)量的重要性!樣品瓶質(zhì)量的重要性樣品瓶和隔墊的選擇如果不嚴(yán)格控制公差,自動進樣器樣品瓶的標(biāo)示尺寸及壁重可能有所不同,這會影響樣品瓶中的樣品容積,龍其對少量樣品來說非常重要,我們嚴(yán)格的公差控制貫穿于整個制造過程中,從初設(shè)計到后的光電掃描檢查過程,確保每一個樣品瓶和瓶蓋規(guī)格的準(zhǔn)確性。樣品瓶的完整性、潔凈性及均一性對當(dāng)高要求的應(yīng)用是至關(guān)重要的,所有愛吉仁科技的樣品瓶均在ISO9001潔凈環(huán)境下制造,*的包裝保證運輸過程中的潔凈和安全。在自動進樣器上使用劣質(zhì)樣品瓶和密封件的害處常見問題影響:樣品瓶...

    2021 6-15

共 1173 條記錄,當(dāng)前 141 / 147 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉(zhuǎn)到第頁 

如果您有任何問題,請跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權(quán)所有©2024 本生(天津)健康科技有限公司 備案號:津ICP備19006588號-2 sitemap.xml 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

地址:天津市武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地五號樓

在線咨詢 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

15502280048

掃一掃,聯(lián)系我們

<object id="ugmi0"></object>
<samp id="ugmi0"></samp>
<object id="ugmi0"></object><object id="ugmi0"><option id="ugmi0"></option></object>
<object id="ugmi0"></object>
<object id="ugmi0"></object>
<sup id="ugmi0"></sup>
<object id="ugmi0"></object>
<sup id="ugmi0"></sup>
<sup id="ugmi0"><wbr id="ugmi0"></wbr></sup>
<sup id="ugmi0"><option id="ugmi0"></option></sup>
<object id="ugmi0"></object>
<object id="ugmi0"><noscript id="ugmi0"></noscript></object>
留坝县| 交城县| 烟台市| 巫溪县| 铜鼓县| 威宁| 峨边| 怀柔区| 西乌珠穆沁旗| 诏安县| 屯昌县| 泸溪县| 林州市| 纳雍县| 临桂县| 天津市| 望都县| 巨野县| 句容市| 柞水县| 屏南县| 淳安县| 宁远县| 铜鼓县| 松溪县| 玉田县| 根河市| 德保县| 青浦区| 郸城县| 和田县| 祁连县| 广西| 银川市| 右玉县| 文登市| 富锦市| 温泉县| 佛山市| 淮阳县| 太康县| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444