怎樣判斷ELISA試劑盒試劑是否合格？

　　一：查驗技師應具有從事實(shí)驗室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗。能嫻熟操作實(shí)驗儀器、器械，具有必定總結和剖析問(wèn)題的才干，對ELISA試劑盒實(shí)驗中呈現的意外情況能及時(shí)妥善解決。

　　二：運用校對過(guò)的微量移液器，排除天然差錯。移液器精確與否對定量檢測尤為重要。

　　三：仔細閱讀說(shuō)明書(shū)嚴厲按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當地，重復實(shí)驗斷定建立后才干改善。

　　四：洗刷*：洗板不*，酶結合物本底顯色會(huì )呈現假陽(yáng)性。洗刷液要新鮮，現用現配，陳舊的洗刷液會(huì )呈現本底增高現象，也可能呈現假陽(yáng)性。

　　五：嚴控反響時(shí)刻：反響時(shí)刻過(guò)長(cháng)，酶失活；反響時(shí)刻過(guò)短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合，生成物結構松懈不結實(shí)，簡(jiǎn)單洗掉，都可能形成假陰性。

　　六：留意ELISA試劑盒保存期，過(guò)保存期的試劑不能運用。

　　七：評價(jià)試劑的實(shí)用性：試劑的安穩與否，對精確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進(jìn)行陰、陽(yáng)對照及樣品重復對比實(shí)驗。顯色時(shí)刻過(guò)短，參加停止液反響停止后，底物結合物的量過(guò)少，易ELISA試劑盒呈現假陰性。超越顯色要求時(shí)刻后顯色，應判為假陽(yáng)性，這可能與試劑自身有關(guān)。加顯色劑后當即顯色，不行報陽(yáng)性，這可能是本底顯色的成果。

　　八：加樣要精確、快速

　　假如加樣不精確，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關(guān)，所以加樣應慎重。要求在必定時(shí)刻內加樣完畢的實(shí)驗，假如加樣遲緩，便呈現差錯，而且ELISA試劑盒試劑長(cháng)時(shí)刻暴露在外，特別室溫過(guò)高時(shí)，保存期會(huì )縮短乃至失效。