<object id="ugmi0"></object>
<samp id="ugmi0"></samp>
<object id="ugmi0"></object><object id="ugmi0"><option id="ugmi0"></option></object>
<object id="ugmi0"></object>
<object id="ugmi0"></object>
<sup id="ugmi0"></sup>
<object id="ugmi0"></object>
<sup id="ugmi0"></sup>
<sup id="ugmi0"><wbr id="ugmi0"></wbr></sup>
<sup id="ugmi0"><option id="ugmi0"></option></sup>
<object id="ugmi0"></object>
<object id="ugmi0"><noscript id="ugmi0"></noscript></object>
歡迎來(lái)到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
網(wǎng)站導航
技術(shù)文章
當前位置:主頁(yè) > 技術(shù)文章 >Tris緩沖體系產(chǎn)品您了解多少?

Tris緩沖體系產(chǎn)品您了解多少?

更新時(shí)間:2023-03-06    點(diǎn)擊次數:2395

  Tris緩沖體系產(chǎn)品您了解多少?

  Tris緩沖液各系列所使用原料為進(jìn)口試劑。Tris(三羥甲基氨基甲烷)為弱堿,分子式為C4H11NO3,相對分子量為121.14,  在25℃下pKa為8.1。Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0~9.2之間,Tris堿的水溶液pH在10.5左右,其常用作生物緩沖液,緩沖液常用pH值為6.8、7.4、8.0、8.8,其pH值隨溫度變化很大。一般來(lái)說(shuō),溫度每升高1℃,pH值下降0.03。Tris常用來(lái)作為各種緩沖液的基礎成分,調節酸堿度,例如配制Tris-EDTA溶液,TBE電泳緩沖液,甘氨酸緩沖液、抗原修復液等,在分子生物學(xué),免疫學(xué)中廣泛使用。

  使用說(shuō)明:

  1、1×緩沖液類(lèi)產(chǎn)品一般無(wú)需稀釋?zhuān)芍苯邮褂谩?/p>

  2、5×、10×、20×等高濃度溶液需用蒸餾水或去離子水稀釋至1×再使用。

  本生詳解常用產(chǎn)品:

  (1)Tris-EDTA緩沖液簡(jiǎn)稱(chēng)TE,即Tris-EDTA buffer(10mM Tris,1mM EDTA  pH8.0),用于溶解DNA、保存DNA等,是常用分子生物學(xué)試劑。其主要原理是EDTA可以螯合金屬離。本產(chǎn)主要由Tris、EDTA組成,用DEPC處理后,高壓滅菌,主要用于核酸的溶解等分子生物學(xué)實(shí)驗。

  (2)Tris-MOPS電泳緩沖液(10×)主要由 tris、MOPS、EDTA、SDS 組成,主要用于 bis-tris 凝膠的電泳緩沖液。適合分離  14-200kd 的蛋白。

  (3)Tris-Tricine 陰緩沖液(10×)由 Tris、Tricine、SDS 等組成,用于 Tris-Tricine 緩沖液系統分離  SDS 和多肽。

  (4)Tris-Tricine 陽(yáng)緩沖液(10×)由 1M Tris等組成,不含變性劑SDS,用于 Tris-Tricine 緩沖液系統分離 SDS  和多肽。

  (5)Tris-EDTA抗原修復液(1×,pH9.0)可以有效去除醛類(lèi)固定試劑導致的蛋白之間的交聯(lián),充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位,可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類(lèi)試劑固定后的抗原修復??乖迯涂梢蕴岣呤炃衅拿庖呷旧Ч?,亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當冰凍切片免疫染色效果不理想時(shí),可考慮進(jìn)行抗原修復。

  (6)Tris-甘氨酸電泳緩沖液是用于蛋白變性聚丙烯酰胺凝膠電泳  實(shí)驗(SDS-PAGE)中的緩沖試劑。其中粉劑試劑電泳緩沖液預混粉劑,便于儲存、操作簡(jiǎn)便。其中5×Tris-甘氨酸電泳緩沖液成分為:125mM Tris,  1.25 M Glycine, 0.5%(W/V)SDS。

  (7)本生供應TAE緩沖液預混干粉,精選原料,經(jīng)過(guò)特殊加工處理,呈白色粉末狀,溶解性好,使用起來(lái)方便快捷??裳杆倥渲瞥?×TAE:含40mM  Tris-Acetic Acid,1mM EDTA,pH8.2±0.2。

  (8)TBE 緩沖液是生物學(xué)中常使用的核酸電泳緩沖鹽溶液,主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。TBE 的主要成分是Tris-硼酸鹽與  EDTA,緩沖能力強,適合較長(cháng)時(shí)間電泳,分辨率較高,電泳小于1kb的片段時(shí)分離效果好。

  (9)TBST 緩沖液是生物學(xué)中常使用的等滲緩沖鹽溶液,主要用于Western  Blot實(shí)驗中洗去膜上非特異性結合的抗體等試劑,是常用分子生物學(xué)試劑。由Tris-HCl構成穩定的PH緩沖體系,NaCl提供等滲條件,Tween-20作為去污劑可增加緩沖液的洗脫能力。

  (10)TBS 緩沖液是生物學(xué)中常使用的等滲緩沖鹽溶液,主要用于免疫組化和原位雜交,酶聯(lián)免疫等實(shí)驗中,清洗免疫印跡實(shí)驗中非特異性結合的抗體等。由  Tris-HCl 構成穩定的PH緩沖體系,NaCl 提供等滲條件。

  (11)平衡鹽溶液(Balanced Salt  Solution,BSS)與細胞生長(cháng)狀態(tài)下的pH值、滲透壓等環(huán)境狀態(tài)一致,具有維持滲透壓、控制酸堿平衡、供給細胞生存代謝所必需的能量和無(wú)機鹽成分等作用,可滿(mǎn)足體外實(shí)驗中細胞生存并維持一定的代謝的基本需要。Tris-BSA溶液(0.02mol/L,pH7.0)主要由0.02mol/L  Tris、0.1%BSA組成, pH值為7.0,常用于細胞培養過(guò)程中細胞的洗滌或其他常規用途。

  (12)Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0~9.2之間,用來(lái)作為各種緩沖液的基礎成分,調節酸堿度。Tris-Triton-NaCl緩沖液(pH8.0)由50mM  Tris-HCl (pH8.0)、0.1% Triton X-100、氯化鈉組成,用于清洗免疫親和層析的柱子。

  Tris緩沖液 天津本生  本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng),較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng),是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng )美好的未來(lái)。


如果您有任何問(wèn)題,請跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權所有©2024 本生(天津)健康科技有限公司 備案號:津ICP備19006588號-2 sitemap.xml 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

地址:天津市武清開(kāi)發(fā)區創(chuàng )業(yè)總部基地五號樓

在線(xiàn)咨詢(xún) 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線(xiàn)

15502280048

掃一掃,關(guān)注我們

<object id="ugmi0"></object>
<samp id="ugmi0"></samp>
<object id="ugmi0"></object><object id="ugmi0"><option id="ugmi0"></option></object>
<object id="ugmi0"></object>
<object id="ugmi0"></object>
<sup id="ugmi0"></sup>
<object id="ugmi0"></object>
<sup id="ugmi0"></sup>
<sup id="ugmi0"><wbr id="ugmi0"></wbr></sup>
<sup id="ugmi0"><option id="ugmi0"></option></sup>
<object id="ugmi0"></object>
<object id="ugmi0"><noscript id="ugmi0"></noscript></object>
漳浦县| 长汀县| 寻甸| 赤水市| 上饶县| 松潘县| 云梦县| 崇义县| 达孜县| 大丰市| 吴旗县| 佛山市| 博罗县| 宝清县| 屯留县| 泉州市| 陈巴尔虎旗| 普定县| 诏安县| 静宁县| 沾益县| 三门县| 孝义市| 新营市| 确山县| 沈丘县| 大庆市| 名山县| 东乡族自治县| 双城市| 古浪县| 都江堰市| 彩票| 安溪县| 花垣县| 天气| 五寨县| 鄢陵县| 上蔡县| 长治县| 佛山市| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444