本生闡述實(shí)驗原理：ELISA雙抗體夾心法

　　本生闡述實(shí)驗原理：ELISA雙抗體夾心法

　　簡(jiǎn)介

　　ELISA 的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。

　　ELISA 材料與儀器：

　　(1) 包被緩沖液 (pH 9.6 0.05 M 碳酸鹽緩沖液)

　　(2)洗滌緩沖液 (pH 7.4，0.15 M PBS)

　　(3)稀釋液

　　(4)終止液(2 M H2SO4)

　　(5)底物緩沖液 (pH 5.0)

　　(6)四甲基聯(lián)苯胺(TMB)使用液

　　(7)2，2’-連氮基-雙-3-乙基-苯丙噻唑啉磺胺(ABTS)使用液

　　(8)抗原、抗體和酶標記抗體：按說(shuō)明書(shū)處理。

　　(9)標準品：用稀釋液稀釋成梯度濃度溶液。

　　(10)96 孔聚苯乙烯塑料板 (酶標板)。

　　ELISA實(shí)驗步驟：

　　用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。

　　加入酶標記的抗原或抗體，通過(guò)反應也結合在固相載體上。

　　加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，根據呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。

　　酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。

　　某些分泌型蛋白，用siRNA 干擾后可以用ELISA 進(jìn)行檢測。

　　ELISA實(shí)驗 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。