ELISA實(shí)驗中需注意事項及操作步驟！

　　ELISA實(shí)驗中需注意事項及操作步驟！
 

　　ELISA試劑盒實(shí)驗中出現各種問(wèn)題，如果能提前知道一些關(guān)于elisa實(shí)驗的要領(lǐng)就可以正確的避免這些問(wèn)題的出現，BUNSEN本生總結問(wèn)題：
 

　　1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。
 

　　2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時(shí)。
 

　　3、要在實(shí)驗前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
 

　　4、ELISA試劑盒實(shí)驗時(shí)，要使底物避光保存。
 

　　5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
 

　　6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
 

　　7、將液體加到酶標孔中時(shí)，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì )自然流下去。
 

　　8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動(dòng)功能。
 

　　9、應盡量做雙孔實(shí)驗，這樣才能保證數據的準確性。
 

　　10、ELISA試劑盒對結果有疑問(wèn)的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。
 

　　在ELISA試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標本，加酶物，加底物。加樣時(shí)應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，防止加在孔壁上部，并留意不行濺起，不行發(fā)作氣泡。加標本通常用微量加樣器，按規則的量參加板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以發(fā)作穿插污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。
 

　　有此測定(如間接法ELISA)需用稀的血清，可在試管中按規則的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參加稀釋液，再在其參加血清標本，然后在微型震動(dòng)器上震動(dòng)1分鐘以保證混和。加酶物使用液和底物用液時(shí)可用定量多道加液器，使加液進(jìn)程迅速完結。在雙抗體夾心法測定抗原時(shí)，如使用對于抗原分子上兩個(gè)不一樣抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體。
 

　　ELISA試劑盒則在測守時(shí)可使標本的參加和酶標抗體的參加兩步并作一步。這種雙位點(diǎn)一步不光簡(jiǎn)化了操作，縮短了反應時(shí)間，如使用高親和力的單克隆抗體，測定的敏感性和特異性也明顯進(jìn)步。單克隆抗體的使用使測定抗原的ELISA試劑盒進(jìn)步到新水平。
 

　　elisa試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。