細胞生物學(xué)試劑 細胞培養 胰蛋白酶溶液(1%)資料

　　細胞生物學(xué)試劑 細胞培養 胰蛋白酶溶液(1%)資料

　　規格：100ml

　　保存條件：-20℃

　　保質(zhì)期：1年

　　產(chǎn)品名稱(chēng)：胰蛋白酶溶液(1%)

　　簡(jiǎn)介：

　　胰蛋白酶(Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒(méi)有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸后，小腸內的腸肽酶會(huì )活化該酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特點(diǎn)在于已經(jīng)活化的胰蛋白酶，能夠繼續活化更多胰蛋白酶原，這種過(guò)程即自動(dòng)催化。胰蛋白酶在小腸工作，它會(huì )將蛋白質(zhì)水解為肽，進(jìn)而分解為氨基酸，其最適溫度約為 37℃?？梢灾苯佑糜谂囵B細胞的消化，或者一些組織的消化，通常室溫下 1min 左右就可以消化下大多數貼壁細胞

　　組成：

　　產(chǎn)品名稱(chēng)規格Storage

　　Trypsin solution(1%)100ml-20℃

　　說(shuō)明書(shū)一份

　　自備材料：

　　1、 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養液

　　2、 顯微鏡

　　3、 離心機

　　胰蛋白酶溶液 操作步驟(僅供參考)：

　　1、貼壁細胞的消化

　?、傥囵B液，用無(wú)菌PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

　?、诩尤肷倭縏rypsin solution，略蓋過(guò)細胞即可，不同的細胞消化時(shí)間有所不同。

　?、埏@微鏡下觀(guān)察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀(guān)察培養器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來(lái)，此時(shí)吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實(shí)驗。

　?、苋绻l(fā)現消化不足，則加入Trypsin solution 重新消化。

　?、萑绻l(fā)現細胞消化時(shí)間過(guò)長(cháng)，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來(lái)。

　　2、組織的消化 不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

　　3、改良Tyrode's Solution(無(wú)鈣)如果產(chǎn)生少許沉淀，可以加熱溶解或過(guò)濾后使用，產(chǎn)生大量沉淀應棄用。

　　4、 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

　　注意事項：

　　1. 盡量減少反復凍融的次數，以免失效。

　　2. 在使用Trypsin solution 過(guò)程中，要特別注意避免消化液被細菌污染。

　　3. Trypsin solution 消化細胞時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，否則細胞鋪板后生長(cháng)狀況會(huì )較差。

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