BUNSEN本生：elisa檢測試劑盒組成技術(shù)原理

　　BUNSEN本生：elisa檢測試劑盒組成技術(shù)原理

　　試驗原理

　　elisa檢測試劑盒試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進(jìn)行檢測。洗滌后，加入親和素標記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。

　　組成結構：

　　1、 血清:操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

　　2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

　　5、保存:如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

　　安全性：

　　1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

　　2. 實(shí)驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

　　3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

　　4. 試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

　　5. 實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

　　6. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

　　7. 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　9. 洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

　　10. 底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

　　11. 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

　　12. 按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

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