本生知識分享：人γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒樣本的收集和保存

　　本生知識分享：人γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒樣本的收集和保存

　　γ-干擾素(Interferon-γ,IFN-γ)是水溶性二聚體細胞因子 。是II型干擾素的成員。*初叫巨噬細胞活化因子。中文名 γ干擾素 外文名 Interferon-γ,IFN-γ 歸 類(lèi)II型干擾素 原 名巨噬細胞活化因子。γ-干擾素具有抗病毒、免疫調節及抗腫瘤特性?？梢耘c結合到γ-干擾素受體(IFNGR)，γ-干擾素受體(由兩個(gè)亞基組成。γ-干擾素結合并激活其受體調節JAK-STAT通路。γ-干擾素激活抗原提呈細胞，通過(guò)上調轉錄因子T-bet而促進(jìn)I型輔助T細胞(Th1細胞)的分化。γ-干擾素是I型輔助T細胞(Th1細胞)的標志性的細胞因子。II型輔助T細胞(Th2細胞)釋放白細胞介素-4 (IL-4) 和白細胞介素-13 (IL-13)。自然殺傷細胞和CD8T細胞也產(chǎn)生γ-干擾素。γ-干擾素通過(guò)迅速降解RANK-RANKL信號通路的TRAF6而抑制破骨細胞形成。

　　標本的采集和保存

　　ELISA試驗所用標本主要為血清，也可以用經(jīng)過(guò)預處理的唾液、尿液、糞便等生物材料?；颊邩吮究赡芎懈蓴_試驗的免疫物質(zhì)，導致假陽(yáng)性或者假陰性的結果，干擾因素一般可分為兩類(lèi)，即內源性和外源性干擾因素。內源性干擾因素包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異性免疫球蛋白等，避免內源性干擾因素主要通過(guò)選擇合理的試劑。外源性干擾因素包括標本溶血、標本被細菌污染、儲存時(shí)間過(guò)長(cháng)及標本凝固等。在血液采集和運輸過(guò)程時(shí)，應注意避免溶血。否則，紅細胞溶解時(shí)會(huì )釋放出血紅蛋白，血紅蛋白中的亞鐵血紅素具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì)，在以HRP為標記的ELISA試驗測定中，可能會(huì )增加非特異性顯色而出現假陽(yáng)性結果。血清標本適宜在新鮮時(shí)檢測，若推遲檢測需將標本低溫保存。一般說(shuō)來(lái)，在7天內檢測的血清標本，可放置于2℃~8℃保存，超過(guò)1周檢測的需低溫冰存。因反復冰融會(huì )使抗體效價(jià)降低，所以，對需要保存做多次抗體測定的血清標本，應少量分裝并冰存。血清標本應充分離心，否則可因殘留的纖維蛋白原非特異吸附于微孔而造成假陽(yáng)性結果。

　　加樣操作中，依次有3次加樣，即加標本、加酶結合物、加底物。加標本一般采用手工加樣或者加樣器。手工加樣每次必須更換吸嘴，以避免交叉感染。要掌握好并在實(shí)際操作中揣摩使用技巧，避免吸樣量過(guò)多或過(guò)少。加樣器在長(cháng)時(shí)間使用時(shí)會(huì )因機械磨損或推動(dòng)桿內附著(zhù)的血痂等原因造成加樣不準，因此必須定期對加樣器進(jìn)行維護和校準。加酶結合物和底物一般可直接滴加。每次加樣時(shí)，應將所加物置于ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，注意不可濺出，不能產(chǎn)生氣泡，加酶試劑后要用吸水紙在酶標板上輕輕擦拭吸干。加底物操作時(shí)應注意各試劑盒顯色劑不能混用，添加順序不能顛倒，不能濺出孔外。標本較多時(shí)，需要分批操作，以免加樣板過(guò)多，造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過(guò)長(cháng)(尤其是在室溫較高時(shí))。*后，在微型振蕩器上震蕩lmin，以保證混勻。

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