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BUNSEN本生闡述:關(guān)于小鼠ELISA試劑盒的操作方法
小鼠ELISA試劑盒--小鼠信號轉導子和轉錄激活子1(STAT1)ELISA試劑盒是經(jīng)我司專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員檢定并得到國內各大高校實(shí)驗團隊,課題組認可的科研用ELISA試劑盒,該產(chǎn)品靈敏度高,特意性強,檢測測定樣本的結果穩定準確,做科研實(shí)驗找我們就對了。
BUNSEN本生小鼠ELISA試劑盒的操作方法:
雙抗體夾心法:
1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙x板的反應孔中加0.1ml,4℃過(guò)夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱(chēng)洗滌,下同)。
2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽(yáng)性對照孔)。
3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時(shí),洗滌。
4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀(guān)察結果:反應孔內顏色越深,陽(yáng)性程度越強,陰性反應為無(wú)色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。
間接法:
1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過(guò)夜;
2.次日洗滌3次;
3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌;
4.(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml;
5.37℃孵育35-60分鐘,洗滌;
6.’最后一遍用DDW洗滌。
其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。
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標簽:BUNSEN本生 小鼠ELISA試劑盒 試劑盒 緩沖液 抗體 酶標抗體
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